年12月26日上午，泛生子“精准不一YOUNG”系列消化系统肿瘤专家顾问会在广西北海成功举办。本次会议邀医院梁*教授、哈尔滨医院张艳桥教授作为大会主席，中国科医院（医院）陈伟平教授和广西医院李永强教授主持会议，大连医院任双义教授、医院董雷教授、医院刘洪俊教授以及广西医院赵昌教授为我们带来精彩讲题分享，同时邀请到全国各地的消化道肿瘤领域专家共同参与会议讨论。会议采用线下线上相结合的形式，与会专家围绕NGS在消化系统肿瘤中的临床应用进行了深入的探讨，为大家呈上一场学术盛宴。
大会伊始，医院梁*教授、哈尔滨医院张艳桥教授分别进行了大会致辞，梁*教授在致辞中高度称赞了泛生子在肝癌早筛领域作出的贡献，泛生子基因测序仪GenetronS5（国械注准）获批、在纳斯达克的成功上市以及泛生子在临床检验、体外诊断和基础科研取得的丰硕成果。张艳桥教授在线上致辞中指出，泛生子在消化道肿瘤精准诊疗取得了不错的成绩，期待和泛生子就消化道肿瘤精准诊疗展开进一步更深入的合作，并预祝会议圆满成功。随后泛生子市场部同事详细介绍了公司平台及产品，公司高标准的质控体系及丰富的产品结构获得了专家的充分认可。接下来，会议正式进入学术分享环节。
上半场会议由陈伟平教授主持，来自大连医院任双义教授首先分享了围手术期结直肠癌诊疗进展。任双义教授指出结直肠癌已经由原来的单纯手术治疗演进为现今的围手术期治疗，其中多学科团队的通力合作起到了至关重要的作用。为优化围手术期治疗模式，制定个体化的新辅助/辅助治疗方案，需要结合更广泛的分子标志物进行分层，以全面了解患者预后情况。
接下来，医院董雷教授分享了胚系突变在胃肠肿瘤中的检测价值，董雷教授分享到相比于散发胃肠肿瘤，家族遗传性肠癌或胃癌往往发病较早，且可能同时性或异时性出现肠外恶性肿瘤。对于遗传肿瘤，如果能尽早发现家族中的一位患者，对先证者本身以及整个家族其他患者生存质量的提高是非常重要的。目前，对于遗传性胃肠肿瘤已有比较明确的易感基因，其发生致病突变的情况下可以为遗传性综合征的诊断及后续治疗监测提供很有价值的信息。基于易感基因胚系突变的分子检测，在家系信息越发难获得的今天，将遗传性综合征诊断的有力证据。
下半场会议由李永强教授主持，来自医院刘洪俊教授分享了晚期胃癌免疫治疗进展，指出在我国多数胃癌患者在确诊时已发生进展或转移，失去了手术根治的机会，而HER2阳性患者率不足20%，一线治疗基本只剩下疗效有限的化疗方案这一个选择。免疫治疗在很多癌种中进入指南，而在胃癌一线及后线临床试验结果也从之前道阻且长变得柳暗花明。刘教授展示了晚期胃癌一线及后线免疫治疗具有代表性的临床研究进展。且探索了免疫治疗三大标志物之外的biomarker，寄希望进一步提高更多晚期胃癌患者生存。
随后，广西医院赵昌教授分享了以局部治疗为基础的肝癌精准诊疗进展。赵教授指出，肝癌恶性程度高，预后差，常规治疗有效率低，获批的可用药靶点有限。随着癌症基因组学广泛研究，肝细胞癌基因图谱逐渐清晰，其中涉及的变异基因及其所在信号通路众多。目前，局部治疗仍是中晚期肝癌患者首选，在保证治疗安全性的前提下如何进一步提高疗效是值得思考，或许NGS数据会为我们提供思路。
穿插在上下半场的讨论环节同样精彩纷呈，参与讨论的嘉宾就ctDNA的在胃肠肝癌中临床应用、遗传性肿瘤诊断及后续安全管理方案、胃肠肿瘤免疫治疗标志物阈值以及微创手术联合精准治疗的模式展开了讨论，并形成了展开更多标志物检测、积累更多国人数据、MDT相结合可以更积极的推进精准诊疗的临床实践转化共同意见。
最后，梁*教授在大会总结中指出，未来消化道肿瘤治疗，MDT更重要。未来基于NGS的大数据基因检测会阐明更多驱动基因，协助我们从不同角度了解癌症，以作出更有效的应对。泛生子是最早做基因检测公司，目前走在这个行业的前列，代表这个行业的趋势。我们需要在不同领域发挥各自专长，共同推进肿瘤精准诊疗事业的发展。
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期，并与产业链上下游合作伙伴积极拓展分子检测技术的更多创新应用方向和场景。
--