TUhjnbcbe - 2024/10/26 17:30:00
MDT团队专家结合专科特色为孩子们进行体格检查和系统评估。活动现场，公益组织为7个患儿家庭提供每户元的爱心救助金。红网时刻2月27日讯（记者刘丹通讯员姚家琦徐丽易青梅）“孩子进步很大，我们全家都特别开心！”2月27日上午，来自娄底市新化县的何女士带着两岁半患有脊髓性肌萎缩症（简称SMA）女儿纤纤（化名）医院，参加“国际罕见病日”神经肌肉MDT多学科义诊活动，欣喜地分享孩子的治疗成效，咨询下一步诊疗方案。当天，由该院神经内科、康复中心、骨科、消化营养科、呼吸内科等学科专家组成的MDT团队，为向纤纤一样来到现场的60名罕见病患儿开展“一站式”诊疗服务，围绕孩子的吃、住、行等方面，从后续治疗、营养支持、体重管理、骨骼健康、呼吸改善等展开系统评估和综合指导，全面帮助提高患儿生活质量。活动现场，纤纤和其他6个家庭还获得了由公益组织提供的每户元的爱心救助金。脊髓性肌萎缩症又称SMA，发病率约为万分之一。这是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。随着病情的进展，肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常，其中呼吸衰竭是最常见的死亡原因。今年1月1日国家新版医保目录的正式实施，原来70万一针的“天价”治疗药下降至约3.3万元，给了何女士一家新的希望。1月4日，纤纤和其他8医院首批接受注射治疗。目前，纤纤已经按疗程接受了3次注射，医院一共已为51名患儿完成鞘內注射次。“孩子点滴的进步都是父母最大的安慰。”医院神经内科副主任、副主任医师吴丽文介绍，纤纤现在能稳稳的独坐了，手脚力量都在增强，吃饭时能够自己很快地把筷子送到嘴边，脚抬起来的速度和高度都更好了。罕见病是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰-1‰之间的疾病或病变。根据世界卫生组织报道，约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。如何早期发现或是预防罕见病的发生？吴丽文表示，每一种罕见病的发病机制，以及表现症状和最终的预后进程都是不一样的，涉及到很多的专科。除了医务人员要加强专业知识的学习，提高识别、诊断的能力之外，家长作为孩子健康的第一责任人，应该重视孩子的健康问题，定期给孩子体检，早发现早治疗至关重要。同时，做好产检、优生优育是关键，尤其是家族中有相关病史的，一定要从备孕开始就到专业的医疗机构做好产前咨询。根据医院数据统计，近3年医院共收治国家罕见病84种，共上报罕见病例，主要集中在血液系统、神经系统和结缔组织疾病。年4月，该院获批成立湖南省儿童疑难疾病诊治中心。为提高罕见病诊治能力，成立了MDT团队33个，医院优质医疗资源，为患者提供“一站式”服务。同时，加入全国罕见病MDT团队，开展肝、肾移植术等高质量医疗新技术，为罕见病患儿带来诊治福祉。下一步，医院将进一步做好专病MDT协作，强化罕见病全病程管理的实施，建立全省疑难罕见病生物样本库，提升临床科研转化，为儿童疑难罕见病提供优质高效的诊治服务。